Transmissão ao vivo pelo YouTube:

https://youtu.be/eNrBtJFTDmg

Com o tema acima será o próximo webinar promovido pela Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP), com as participações de Luiz Davidovich (Presidente da Academia Brasileira de Ciências – ABC) e Renato Janine Ribeiro (Ex-Ministro da Educação).

Também com os debatedores:  Vanderlan Bolzani (Presidente da ACIESP), Paulo Artaxo (Vice-Presidente da ACIESP) e Adriano D. Andricopulo (Diretor executivo da ACIESP)

Quinta-feira, 27/05, às 16h

Transmissão ao vivo pelo YouTube: https://youtu.be/hor7ApMDfBM

Os resultados da pesquisa, realizada com apoio da FAPESP, foram divulgados no periódico ACS Central Science, da American Chemical Society.

“Tivemos a oportunidade de amostrar formigueiros em várias regiões brasileiras, entre elas Amazônia, Mata Atlântica e o trecho de transição desta para o Cerrado. O que mais nos chamou a atenção foi a ampla distribuição geográfica da attinimicina, presente em 73% das bactérias associadas a formigas-cortadeiras coletadas no Brasil. Tal fato sugere que a substância tem um papel ecológico relevante”, afirma Monica Tallarico Pupo, professora da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FCFRP-USP) e coordenadora da pesquisa ao lado de Jon Clardy, da Harvard University (Estados Unidos).

Como explica Pupo, as formigas-cortadeiras mantêm relações simbióticas multilaterais com diversos microrganismos que habitam o formigueiro e isso lhes garante comida e proteção. As folhas que os insetos carregam para dentro do ninho servem como substrato para cultivar fungos da espécie Leucoagaricus gongylophorus, que usam para comer. E as formigas fazendeiras também alimentam bactérias dos gêneros Pseudonocardia e Streptomyces, que em troca produzem compostos que atuam como “defensivos agrícolas”, mantendo o jardim de fungos livre de espécies patogênicas.

“As bactérias simbiontes produzem compostos capazes de matar o fungo parasita sem prejudicar a fonte de alimento. Nosso objetivo era descobrir quais são esses compostos e se tinham potencial de tratar doenças que acometem os humanos”, conta Pupo.

O projeto foi conduzido entre 2014 e 2020, no âmbito do Programa BIOTA-FAPESP e de um acordo firmado com os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) dos Estados Unidos. Durante esse período, além da attinimicina, o grupo identificou uma molécula antifúngica nomeada cifomicina e substâncias pertencentes à classe das pirazinas – também produzidas por bactérias simbiontes –, que ajudam as formigas-cortadeiras a se localizar quando saem do ninho em busca de folhas (leia mais em agencia.fapesp.br/29958/ e agencia.fapesp.br/27328/).

Experimentos

A primeira etapa do trabalho recém-publicado envolveu análises de metabolômica. Por meio de técnicas como cromatografia e espectrometria de massas, os cientistas identificaram todo o conjunto de metabólitos produzido pelas bactérias isoladas em formigueiros de diversos biomas brasileiros.

“Notamos que um mesmo composto – até então desconhecido – estava presente em quase todas as amostras, algo raro e inesperado. Decidimos então investigar melhor essa molécula. A attinimicina tem uma estrutura semelhante à de compostos já conhecidos, mas a sequência de aminoácidos que forma esse composto nunca antes havia sido descrita”, conta Pupo.

O passo seguinte foi caracterizar, no genoma da bactéria Pseudonocardia spp., o grupo de genes responsável pela síntese da attinimicina. Com base nos resultados, os pesquisadores desenharam primers (pequenos fragmentos de DNA complementares ao material genético que se deseja estudar) que permitiram avaliar se esse mesmo grupo de genes estava presente em bactérias simbiontes de outras espécies de formigas-cortadeiras.

Foi avaliada uma ampla coleção, que incluía amostras coletadas por colaboradores no Panamá. Contudo, os genes da attinimicina só foram encontrados nas simbiontes das linhagens brasileiras. “Esse achado levantou a hipótese de que durante o processo evolutivo desses insetos ocorreu uma diferenciação, já que essa capacidade de produzir a attinimicina está relacionada à evolução das linhagens simbiontes brasileiras”, diz Pupo.

Depois de caracterizar a molécula em laboratório, o grupo coordenado por Pupo voltou a um dos locais em que as amostras iniciais haviam sido coletadas: o Parque Nacional do Itatiaia (RJ), na Serra da Mantiqueira. O objetivo foi descobrir se a attinimicina estava sendo de fato produzida no contexto natural em que vivem as formigas e seus simbiontes. No experimento anterior, as bactérias haviam sido cultivadas em laboratório, e os metabólitos, extraídos dessa cultura in vitro.

“Nesta segunda vez, fizemos a extração dos metabólitos no próprio local da coleta, para depois analisar por espectrometria de massas e ver as substâncias químicas ali existentes. Detectamos a attinimicina em cerca de 40% das amostras. Isso evidencia que o composto deve ter um papel importante nesse sistema simbiótico”, conta a pesquisadora.

Em laboratório, conta Pupo, a attinimicina inibiu o crescimento do fungo Escovopsis, patógeno das formigas-cortadeiras, o que sugere seu papel protetor no ambiente natural.

Os experimentos foram conduzidos pela bolsista de doutorado da FAPESP Taise Fukuda e pela pós-doutoranda Weilan Melo.

Efeito terapêutico

A ação antifúngica da attinimicina foi testada pelos colaboradores norte-americanos em camundongos infectados por Candida albicans, que em humanos pode causar lesões em diversos tecidos, principalmente nas mucosas oral e vaginal, trato urinário e gastrointestinal. O efeito do tratamento foi comparado ao de medicamentos antifúngicos já usados na clínica (classe dos azóis), entre eles o fluconazol. Segundo os pesquisadores, a atividade da attiminicina foi equivalente à dos fármacos já disponíveis. A vantagem é que, por se tratar de uma molécula nova, os microrganismos ainda não desenvolveram mecanismos de resistência.

“A attinimicina tem atividade antifúngica significativa, mas ainda não tem uma estrutura química adequada para se tornar um medicamento. A ideia é que ela sirva como modelo para o desenho de novos candidatos a fármacos e para entendermos melhor o mecanismo de ação dessas drogas”, explica Pupo.

O artigo Specialized Metabolites Reveal Evolutionary History and Geographic Dispersion of a Multilateral Symbiosis pode ser lido em https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscentsci.0c00978?source=cen%20no

O CIBFar é um Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) da FAPESP sediado no Instituto de Física de São Carlos da Universidade de São Paulo (IFSC-USP).

O bolsista exercerá as atividades a distância, com reuniões presenciais ocasionais com a professora responsável, porém, será necessário gerenciar a equipe a partir de softwares como Redmine ou similar.

As atividades do bolsista incluem: coordenar a concepção, o planejamento e a execução de jogos responsivos para web; gerenciar equipe de cerca de dez estudantes bolsistas da USP, atribuindo responsabilidades e orientando as tarefas; coordenar a comunicação síncrona e assíncrona dos estudantes por meio de ferramentas como Slack ou similares; captar e administrar as informações referentes aos projetos usando o gerenciamento de arquivos do Gdrive e outras ferramentas do Google; e gerenciar o versionamento de códigos usando o GitHub.

O candidato deve ter conhecimento de game design, modelagem pelo Blender, desenvolvimento na engine Unity ou por frameworks como React e afins.

Os interessados em se candidatar devem entrar em contato com a professora responsável, Leila Maria Beltramini, pelo e-mail leila@ifsc.usp.br.

Mais informações sobre a vaga em: www.fapesp.br/oportunidades/4241.

O bolsista selecionado de TT-4 receberá Bolsa FAPESP para treinamento técnico no valor de R$ 3.104,80 sem vínculo empregatício, por dois anos, com dedicação de 40 horas semanais às atividades de apoio ao projeto de pesquisa. Aceita-se um período de dedicação semanal em home office.

Mais informações sobre as bolsas de Treinamento Técnico da FAPESP: www.fapesp.br/bolsas/tt.

Link para o artigo original:   https://agencia.fapesp.br/centro-de-pesquisa-e-inovacao-em-biodiversidade-e-farmacos-oferece-vaga-de-treinamento-tecnico/35804/

O CIBFar é um Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) da FAPESP no Instituto de Física de São Carlos da Universidade de São Paulo (IFSC-USP).

Os pós-doutorandos desenvolverão suas atividades de acordo com as seguintes metodologias: amplificação, clonagem, expressão recombinante e purificação de proteínas do SARS-CoV-2 e de arboviroses circulantes no Brasil e relevantes como potenciais alvos para fármacos antivirais; desenvolvimento e padronização de ensaios de atividade ou de ligação para as enzimas recombinantes expressas, utilizadas na seleção de ligantes e inibidores específicos; cristalização e, nos casos positivos, coleta de dados de difração e resolução das respectivas estruturas para subsequente desenvolvimento de ligantes específicos pelas metodologias de fragment screening e cocristalização; e triagem bioquímica/biofísica de compostos e planejamento de moléculas antivirais.

Os candidatos devem ter um bom histórico acadêmico e plena capacitação nas metodologias aplicadas na pesquisa.

Interessados devem enviar currículo Lattes e uma breve descrição do interesse pela linha de pesquisa para o professor Glaucius Oliva (oliva@ifsc.usp.br), coordenador do CIBFar.

Mais informações sobre as vagas em:

www.fapesp.br/oportunidades/4215  e   www.fapesp.br/oportunidades/4216

As oportunidades de pós-doutorado estão abertas a brasileiros e estrangeiros. Os selecionados receberão bolsa de pós-doutorado da FAPESP no valor de R$ 7.373,10 mensais e Reserva Técnica equivalente a 10% do valor anual da bolsa para atender a despesas imprevistas e diretamente relacionadas à atividade de pesquisa.

Caso os bolsistas de PD residam em domicílio fora da cidade na qual se localiza a instituição-sede da pesquisa e precisem se mudar, poderão ter direito a um auxílio-instalação. Mais informações sobre a Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP estão disponíveis em www.fapesp.br/bolsas/pd

Link para artigo original:  https://agencia.fapesp.br/centro-de-inovacao-em-biodiversidade-e-farmacos-abre-duas-vagas-de-pos-doutorado/35731/

“Biomoléculas: bases teóricas e metodologias de ensino”

para professores da rede pública de ensino fundamental, DRE-São Carlos-SEE-SP na áreas de ciências naturais.

O curso foi realizado de junho a dezembro / 2019, com o apoio de alunos de pós-graduação e Pós-doutorandos do CIBFar para a aulas prática  tutoriais.

Prof. Nelma R.S. Bossolan e a Educadora Gislaine C. dos Santos.
Curso de especialização ministrado pelo CDCC-SC-USP, 2019/2020:

“Metodologia do Ensino das Ciências Naturais”.

Disciplina: Tópicos Atuais em Educação em Ciências.

Profa. Leila Maria Beltramini e a Educadora Gislaine C. Santos.

Aula eletiva denominada “Horta Medicinal do Conde”, para alunos do ensino médio de
Escola Estadual Conde do Pinhal ”, iniciada em fevereiro / 2020.

A aula foi paralisado em função da pandemia.

Inscrição:   https://www.sympla.com.br/abc–covid-19-e-a-inovacao-de-farmacos-no-brasil–webinarios-da-abc-ed-19__931772

Data: 3ª feira, 11/8/2020

Hora: 16h (GMT-3)

Evento no Facebook: FanPage

Local:  http://www.abc.org.br/transmissao

A Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP) realiza mais um evento da série – ACIESP webinars – com as participações de Patricia Ellen a Silva, Secretária de Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia do Estado de São Paulo, e de Marco Antonio Zago, Presidente da FAPESP.

Participações também de Vanderlan da Silva Bolzani, Paulo Eduardo Artaxo Netto e Adriano Defini Andricopulo.

Data:   09/ julho/2020  – quinta-feira

Hora:   14h30

Local: Transmissão ao vivo pelo YouTube:   https://youtu.be/-bLEnC6Wq9s

Quando:               10/06/2020   –  de 16:00 h às 18:00 h

Onde:                    Online

Para mais informações :   http://www.iea.usp.br/eventos/SW-desafios-em-saude-no-brasilPara

Para acesso o webinar:   http://www.iea.usp.br/aovivo

A ideia é buscar, em diferentes repositórios e banco de dados, compostos químicos capazes de bloquear a ação das chamadas “proteínas não estruturais” do novo coronavírus (SARS-CoV-2), essenciais para a replicação do microrganismo dentro da célula humana.

“Quando o vírus entra na célula, ele começa a fazer cópias de seu próprio material genético [no caso do SARS-CoV-2, um RNA] para poder se multiplicar e avançar pelo organismo infectado. Uma parte do genoma viral produz proteínas da superfície do vírus e também outras 16 proteínas não estruturais, que só aparecem depois que a célula é invadida. Essas moléculas são responsáveis pela replicação do genoma viral. Nosso objetivo é encontrar um composto que ‘grude’ em alguma dessas proteínas não estruturais e, assim, inviabilize a replicação do SARS-CoV-2”, conta Prof. Glaucius Oliva, coordenador do CIBFar, um Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) apoiado pela FAPESP no Instituto de Física de São Carlos da Universidade de São Paulo (IFSC-USP).

O projeto multidisciplinar, apoiado pela FAPESP, reúne também pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB-USP), dos Institutos de Química de São Carlos (IQSC-USP), da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP-USP), da Universidade Estadual Paulista (Unesp) e da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp).

Dois processos de triagem

A seleção de compostos está sendo realizada por duas maneiras distintas. Uma é a triagem virtual – por meio de técnicas computacionais, como inteligência artificial, e experimentais, como cristalografia –, que visa analisar a estrutura tridimensional das moléculas. O objetivo é verificar entre os compostos analisados quais têm estrutura química capaz de se encaixar no alvo (as proteínas não estruturais do novo coronavírus) e, portanto, potencial para impedir a replicação viral.

A segunda maneira de seleção envolve ensaios experimentais para avaliar a capacidade das moléculas de inibir as enzimas envolvidas no processo de replicação. Isso só é possível graças à produção recombinante das enzimas virais no CIBFar, entre elas a protease principal do SARS-CoV-2 conhecida como Mpro (enzima que quebra as proteínas codificantes do RNA).

“Já conseguimos, por exemplo, produzir no CIBFar a protease Mpro e estamos fazendo os ensaios de inibição com compostos naturais e sintéticos. O vírus precisa dessa enzima para cortar a longa cadeia de proteínas codificada por seu genoma. Em seguida, cada parte dessa cadeia vai se enovelar e compor o complexo de replicação”, explica o pesquisador.

Moléculas com a capacidade de inibir as enzimas serão validadas em ensaios de invasão e infecção de células humanas pelo novo coronavírus obtido de isolados virais de pacientes brasileiros, realizados no ICB-USP. “O que funcionar, seja no ensaio virtual, seja no ensaio enzimático, precisará ser confirmado em testes in vitro, para só depois passar para testes em animais e, por último, ensaios clínicos em pacientes. Invariavelmente, desenvolver novos fármacos consiste em um processo demorado até que se tenha certeza de sua eficácia e segurança”, diz.

Riqueza da biodiversidade

Para Prof. Oliva, um diferencial do projeto está na triagem de produtos naturais da biodiversidade brasileira, sobretudo pela existência da base de dados do Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Ecofisiologia de Produtos Naturais (NuBBE-DB), que reúne informações sobre a estrutura de mais de 54 mil moléculas naturais. O repositório foi desenvolvido com apoio do CIBFar. (leia mais em: agencia.fapesp.br/32549/).

“Evidentemente, uma molécula nunca antes usada como fármaco pode levar de cinco a 10 anos até que se prove a sua eficácia e segurança. Porém, temos algo diferente no Brasil: o acesso a produtos naturais e ao uso de extratos conhecidos pela cultura tradicional”, diz.

Como explica o pesquisador, plantas e microrganismos são importantes fontes de compostos medicinais. Por não terem sistema imunológico nem muita mobilidade, usam compostos químicos como principal arma contra predadores ou invasores. “Isso quer dizer que, ao longo de milhões ou bilhões de anos [no caso de bactérias e fungos], por seleção natural, foi possível desenvolver vias sintéticas para produzir moléculas protetoras. Como temos uma grande biodiversidade no Brasil e um importante trabalho prévio de identificação, caracterização e catalogação desses compostos, pode ser que sejam encontrados compostos oriundos de produtos naturais capazes de inibir a ação do novo coronavírus”, afirma.

Frentes diversificadas

O projeto também visa orientar o reposicionamento de medicamentos já aprovados para uso humano. Os pesquisadores vão avaliar 1.500 compostos já aprovados pela FDA (Food and Drug Administration, agência que regula medicamentos nos Estados Unidos) e, dependendo da capacidade de realização dos ensaios celulares no ICB-USP, poderão ter acesso a milhares de compostos de bibliotecas da organização internacional Medicines for Malaria Ventures (MMV) e várias outras coleções de projetos que estão em desenvolvimento no Estado de São Paulo.

Segundo Prof. Oliva, o processo de desenvolvimento de novos fármacos tende a ser encurtado quando moléculas de medicamentos já existentes – que já passaram por todos os testes de segurança necessários – são analisadas para outras indicações. “Essas serão as primeiras moléculas a serem testadas, mesmo que sejam muito raros os exemplos de sucesso no reposicionamento de fármacos”, diz.

Link para o artigo original :   http://agencia.fapesp.br/pesquisadores-buscam-moleculas-antivirais-para-tratamento-da-covid-19/33270/